本測定方法主要模擬自然界霉菌生長的環(huán)境條件，按霉菌生長的生理特點設(shè)計加速試驗。在試樣表面接種霉菌孢子，然后將試樣放置在適合霉菌生長的環(huán)境條件下培養(yǎng)，觀察霉菌在試樣表面的生長情況。根據(jù)試樣表面長霉程度對漆膜的耐霉菌性進(jìn)行評定分級。

將測菌片浸入被測液體中數(shù)秒。也可以使用液體直接沖淋測菌片表面。將測菌片培養(yǎng)于擰緊的原包裝保護(hù)管中，使用恒溫恒濕箱測試，并在30/25℃中培養(yǎng)2-5天，以檢查樣品是否被細(xì)菌或真菌污染。該方法的檢測限約為1CFU/cm²或100cfu/mL。

-mikrocount® TPC（營養(yǎng)瓊脂）：用于檢測細(xì)菌。30℃的溫度適合細(xì)菌生長。通常培養(yǎng)1-2天就足以讓細(xì)菌生長。

-mikrocount® duo（虎紅瓊脂）：用于檢測真菌，包括酵母、霉菌。25℃的溫度適合酵母和霉菌的生長。通常培養(yǎng)2-3天就足夠酵母生長，培養(yǎng)5-7天就足夠真菌生長。

培養(yǎng)結(jié)束后觀察培養(yǎng)基表面是否含有細(xì)菌和真菌。如果有細(xì)菌則進(jìn)行紫外殺菌，并再次復(fù)測。

1、將無菌的樣漆按照產(chǎn)品施工工藝進(jìn)行電泳制板。樣板要求5cm*5cm的方形尺寸鋁板。每個樣品4-6塊樣板，在恒溫恒濕的環(huán)境下養(yǎng)護(hù)16小時以上。

2、按 GB/T 1741標(biāo)準(zhǔn)將需要的9種試驗菌種在生物安全柜內(nèi)用無菌接種環(huán)挑取霉菌孢子，接種于馬鈴薯-葡萄糖培養(yǎng)基（PDA）上，在28℃～30℃條件下培養(yǎng)7ｄ～14ｄ，當(dāng)培養(yǎng)基表面長滿霉菌孢子時，加入1mL無菌水，在生物安全柜內(nèi)用無菌接種環(huán)在無菌操作條件下輕輕地刮取霉菌培養(yǎng)物表面的霉菌孢子，制成霉菌孢子懸浮液。

3、將需測試的樣板放在紫外燈下照射30-60min，進(jìn)行殺菌，防止外界環(huán)境帶來的污染影響。向無菌培養(yǎng)皿中倒入約20ｍＬ營養(yǎng)鹽瓊脂培養(yǎng)基，培養(yǎng)基凝固后，在無菌條件下，將3個試驗樣品和３個對照樣品分別放置在裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿表面中央。用無菌噴霧器向每個試驗樣品和對照樣品表面和培養(yǎng)基表面均勻噴灑0.41mL～0.61mL混合霉菌孢子液，使整個試驗樣品和對照樣品表面和培養(yǎng)基表面濕潤。將已接種的試驗樣品和對照樣品置于恒溫恒濕培養(yǎng)箱中，在溫度25℃～30℃、相對濕度不低于85％的條件下培養(yǎng)7ｄ后目視檢查對照樣品上霉菌生長情況，３個對照樣品均應(yīng)有霉菌生長，否則試驗無效，應(yīng)重新進(jìn)行試驗。若每個對照樣品上均可見霉菌生長，則繼續(xù)培養(yǎng)試驗樣品和對照樣品至28ｄ后進(jìn)行結(jié)果評定。（經(jīng)有關(guān)方商定，可以延長培養(yǎng)時間至56ｄ）。

培養(yǎng)結(jié)束后，將試驗樣品從恒溫恒濕培養(yǎng)箱取出，應(yīng)先目視檢查，長霉面積占比小于10％時用顯微鏡放大50倍觀察，按表4評定耐霉菌性等級。結(jié)果以至少兩塊樣板的級別一致為準(zhǔn)，若任意兩個平行試樣的耐霉菌性等級相差兩個及以上等級時應(yīng)重新進(jìn)行試驗。